bup
bup
nr 10(740) 2002 biuletyn urzĘdu patentowego
i. wynalazki
dziaŁ a
podstawowe potrzeby ludzkie
a1 (21) 343643
(22) 2000 10 30
7(51) a01b 35/28e21b 10/00
(71) przemysłowy instytut maszyn rolniczych, poznań
(72) zbytek zbyszek, talarczyk włodzimierz, szeremet eugeniusz
(54) Świder ziemny (57) Świder ziemny do wykonywania dołków pod nasadzenia roślinne, zawieszany na trzypunktowym układzie zawieszenia ciągnika, składający się z ramy, zębatej przekładni kątowej oraz wiertła, charakteryzuje się tym, że wiertło (3) ma wewnątrz rurowego trzonu (4) komorę powietrzną (9) z kilkoma otworami wylotowymi (10), usytuowanymi pod zwojami spiralnego segmentu (5), a w górnej części wiertło (3) ma króciec wlotowy (11) sprężonego powietrza, połączony od zewnątrz przewodem powietrznym z kompresorem, a od wewnątrz połączony drugim przewodem powietrznym (14) z komorą powietrzną (9).
(1 zastrzeżenie)
a1 (21) 343573
(22) 2000 10 26
7(51) a01k 93/00
(75) baczul henryk, dłusko gryfińskie
(54) spławik (57) przedmiotem wynalazku jest spławik, zwiększający skuteczność połowu ryb.
spławik charakteryzuje się tym, że w pływaku (1) osadzona jest tuleja główna (2), zakończona od dołu pierścieniem (3), a w jej górnej części umieszczony jest pierścień ograniczający (4), natomiast wewnątrz z tulei głównej (2) usytuowana jest przesuwnie tuleja robocza (5), osadzona dolnym końcem na elemencie sprężystym (6), a na górnym końcu tulei roboczej (5) osadzony jest przesuwnie element wyzwalający (7), w pierścieniu którego usytuowany jest zaczep (8), mocowany dolnym końcem do górnej części pływaka (1) lub tulei głównej (2), zaś nad elementem wyzwalającym (7), na żyłce (9) umieszczony jest co najmniej jeden stoper (10), a żyłka usytuowana jest koncentrycznie wewnątrz tulei głównej (2), tulei roboczej (5) i elementu wyzwalającego (7).
(5 zastrzeżeń)
a1 (21) 350441
(22) 2001 10 30
7(51) a23c 9/13
(31) 00 0013957
(32) 2000 10 30
(33) fr
(71) roquette freres, lestrem, fr
(72) ostermann elsa, pora bernard, boursier bernard, defretin sophie
(54) dodatek obejmujący węgiel, do fermentacji żywności i zawierające go kompozycje żywnościowe (57) wynalazek dotyczy dodatku do fermentacji lub do fermentów żywności, obejmującego węgiel, charakteryzującego się tym, że zawiera maltodekstryny rozgałęzione, mające 15-35% wiązań glukozydowych 1-6, zawartość cukrów redukujących poniżej 20%, stopień wielocząsteczkowości mniejszy od 5 i średnią masę cząsteczkową mn, wyrażoną liczbowo, najwyżej równą 4500 g/mol. dotyczy on również fermentowanych kompozycji żywnościowych, zawierających wymieniony dodatek, jak też sposobu wytwarzania tych fermentowanych kompozycji żywnościowych.
(10 zastrzeżeń)
a1 (21) 350442
(22) 2001 10 30
7(51) a23c 9/13
(31) 00 0013956
(32) 2000 10 30
(33) fr
(71) roquette freres, lestrem, fr
(72) ostermann elsa, pora bernard, boursier bernard, defretin sophie, wils daniel
(54) sposób wytwarzania fermentów żywności i fermentowanych kompozycji, fermentowana kompozycja oraz sposób konserwowania fermentów żywności (57) wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania fermentów żywności, obejmującego fermentację bakterii mlekowych w pożywce wzrostowej, zawierającej co najmniej jeden sacharyd aktywujący fermentację, wybrany z grupy utworzonej przez maltodekstryny, maltodekstryny, rozgałęzione, rozpuszczalne skrobie, oligosacharydy, pojedynczo lub w mieszaninie. przedmiotem wynalazku jest też sposób konserwowania fermentów żywności znamienny tym, że stosuje co najmniej jeden sacharyd aktywujący fermentację, wybrany z grupy utworzonej przez maltodekstryny, naltodekstryny rozgałęzione, rozpuszczalne skrobie, oligosacharydy, pojedynczo lub w mieszaninie.
(10 zastrzeżeń)
a1 (21) 347970
(22) 1999 10 22
7(51) a23l 1/105
(31) 98 179107
(32) 1998 10 26
(33) us
(86) 1999 10 22 pct/se99/01913
(87) 2000 05 04 wo00/24270 pct gazette nr 18/00
(71) ceba ab, lund, se
(72) Öste triantafyllou angeliki
(54) sposób wydzielania kompozycji b-glukanu z owsa i wytworzone z niego produkty (57) sposób wytwarzania, z frakcji mąki owsianej, kompozycji rozpuszczalnego w wodzie b-glukanu o wysokim stosunku wagowym b-glukan/glukoza, korzystnie o stosunku 15:1 lub powyżej, obejmuje zastosowanie b-amylazy w ilości wystarczającej do przekształcenia ponad 50% wagowych, korzystnie ponad 65% wagowych, skrobi zawartej we frakcji mąki owsianej w maltozę. enzymy, pululanazę i/lub proteazę, można zastosować w połączeniu z b-amylazą. ujawniono również odpowiednie kompozycje, które można dalej przetwarzać, a także otrzymane z nich produkty spożywcze.
(20 zastrzeżeń)
a1 (21) 348024
(22) 1999 10 29
7(51) a24d 1/04
(31) 98 181859
(32) 1998 10 29
(33) us
(86) 1999 10 29 pct/us99/25490
(87) 2000 05 11 wo00/25611 pct gazette nr 19/00
(71) philip morris products inc., richmond, us
(72) koller kent b., wrenn susan e., houck willie g.jr., paine john b. iii
(54) filtr papierosowy (57) filtr papierosowy zawiera reagent, który chemicznie reaguje i usuwa gazowy składnik ze strumienia dymu. reagent zawiera grupy funkcyjne kowalencyjnie związane z nielotnym nieorganicznym podłożem, które jest włączone w filtr. filtr może usuwać gazowe składniki, takie jak aldehydy, z dymu papierosowego. korzystnymi grupami funkcyjnymi są grupy 3-aminopropylosililowe związane kowalencyjne z żelem krzemionkowym (żel krzemionkowy aps). reagent może być zawarty w przestrzeni w filtrze lub włączony w jeden lub wiele elementów filtracyjnych, takich jak oklejka, wkładka z ukształtowanego papieru, wkład ustnikowy, stały element filtracyjny lub element filtracyjny o swobodnym przepływie. reagent może być częścią elementu lub powlekać papier, taki jak oklejka lub papier filtracyjny, lub być włączony w niepapierowe elementy filtracyjne tworzone z substancji włóknistych, takich jak włókna octanu celulozy lub polipropylenu.
(36 zastrzeżeń)
a1 (21) 348205
(22) 1999 11 08
7(51) a24f 47/00
(31) 98 19854009
(32) 1998 11 12
(33) de
(86) 1999 11 08 pct/ep99/08427
(87) 2000 05 25 wo00/28842 pct gazette nr 21/00
(71) h.f. & ph.f. reemtsma gmbh, hamburg, de
(72) wildenau wolfgang
(54) system do tworzenia wdychalnego aerozolu (57) system do tworzenia wdychalnego aerozolu zawiera urządzenie do wdychania (10), które ma prętową obudowę (12) z tylnym obszarem (16) sąsiadującym podczas używania z ustami użytkownika oraz przednim obszarem (14). w przednim obszarze (14) obudowy (12) rozmieszczone jest, dające się ogrzewać za pomocą urządzenia ogrzewającego (30, 38, 44, 50), zamocowanie substratu (26), które jest dostępne poprzez otwór napełniający (24), najlepiej znajdujący się przy przedniej stronie (23) obudowy (12), przy czym kanał przepływowy (34) prowadzi od zamocowania substartu (26) do tylnego końca obudowy (12). urządzenie ogrzewające (30, 38, 44, 50) wytwarza ciepło poprzez spalanie termiczne albo katalityczne. porcja substratu (1), która jest wprowadzana poprzez otwór napełniający (24) do zamocowania substratu (26) i która wewnątrz powłoki, mającej otwór wlotu powietrza i otwór wylotu aerozolu, zawiera tworzący aerozol materiał.
(29 zastrzeżeń)
a1 (21) 343577
(22) 2000 10 27
7(51) a41d 19/015
(71) instytut inżynierii materiałów włókienniczych, Łódź
(72) malinowska grażyna, krawczyńska iwona, snycerska grażyna, witczak ewa, lao marek, kwieciński włodzimierz, lipczyk zbigniew, ornat marian
(54) rękawice ochronne (57) przedmiotem wynalazku są rękawice ochronne, wykonane z materiału kompozytowego, z przeznaczeniem szczególnie dla sportowców, uprawiających walki typu karate. rękawice ochronne wykonane są z trójwarstwowego materiału kompozytowego (2) i posiadają obcięte końcówki palców (2), a na części chwytnej, na wysokości stawu śródręczno-paliczkowego dłoni, poduszkę w kształcie połowy elipsy z elastycznej dzianiny dystansowej, trwale połączoną od wewnątrz do spodniej (5) warstwy materiału kompozytowego (2). zakończenie rękawic od strony chwytnej, przylegającej do nadgarstka ręki, posiada zaokrąglone rozcięcie, sięgajce do linii kciuka, przy czym części rozcięcia i zakończenie rękawic pokrywa mankiet, wykonany z taśmy wysokoelastycznej, wszyty w boki rękawic.
(4 zastrzeżenia)
a1 (21) 347980
(22) 1999 09 06
7(51) a45d 1/04
(31) 98 296007
(32) 1998 09 10
(33) jp
(86) 1999 09 06 pct/jp99/04816
(87) 2000 03 23 wo00/15070 pct gazette nr 12/00
(71) phild co., ltd., kyoto city, jp
(72) hirata yoshihiro
(54) przyrząd do prostowania włosów, przypominający kastaniet (57) przyrząd do prostowania włosów zawiera parę członów uchwytowych (4, 5), posiadających powierzchnię ogrzewającą i/lub powierzchnię dociskającą (3), umieszczone przeciwlegle na zewnętrznych powierzchniach członów uchwytowych (4, 5), które to człony uchwytowe są ze sobą połączone swymi końcami przez człon łączący, tak że mogą być łatwo otwierane i zamykane. ponadto, powierzchnia antypoślizgowa (9), wnęka na koniuszki palców oraz pętla do zaczepiania palców są na zewnętrznej powierzchni przynajmniej jednego z członów uchwytowych (4, 5) w miejscu, gdzie palce (a) obejmują człon łączący.
(11 zastrzeżeń)
a1 (21) 343649
(22) 2000 10 31
7(51) a47b 88/02a47b 87/00
(75) limburska barbara, stalowa wola; limburski mariusz, stalowa wola
(54) segment meblowy (57) segment meblowy o przestrzennej konstrukcji modułowej charakteryzuje się tym, że ma szkieletową konstrukcję nośną, składającą się z narożnych słupków (1), połączonych obwodowo poziomymi listwami (2), a w znajdujących się pomiędzy nimi prostopadłościennych przestrzeniach o wielkości co najmniej jednego modułu są osadzone cienkościenne, wymienne pojemniki (3), korzystnie z tektury mikrofalistej, przy czym pojemnik (3) stanowi przestrzenną jednostkę modułową.
(3 zastrzeżenia)
a1 (21) 343394
(22) 2000 10 23
7(51) a47g 23/06
(75) krajewski tadeusz, grodzisk mazowiecki; krajewski mariusz, warszawa
(54) taca (57) taca jest ukształtowana w formie niecki (1) o zarysie korzystnie prostokąta. od spodu jest wyposażona w obwodowy wypust (2). jej obrzeża (3) są zagięte do środka i skierowane ku górze. na wewnętrznej, wgłębionej części (4) jest naniesiona fotografia lub rysunek metodą termodruku. fotografia lub rysunek są dowolnej treści.
(1 zastrzeżenie)
a1 (21) 347982
(22) 2000 07 04
7(51) a47g 33/00
(31) 99 19931097
(32) 1999 07 06
(33) de
(86) 2000 07 04 pct/de00/02112
(87) 2001 01 11 wo01/01826 pct gazette nr 02/01
(71) hantzsch-heider gitta, stolpen/ot langenwolmsdorf, de
(72) hantzsch-heider gitta, hantzsch gunter
(54) element do dekoracji pomieszczeń lub okien (57) przedmiotem wynalazku jest element do dekoracji pomieszczeń lub okien, zwłaszcza obrazek do zawieszania w oknach, na ścianach lub w przestrzeni, element oświetleniowy względnie łukowy element dekoracyjny o konstrukcji kilkupłaszczyznowej, korzystnie z drewna, z dwiema lub kilkoma, leżącymi jedna za drugą, pojedynczymi płaszczyznami o jednakowym lub różnymi ukształtowaniu graficznym i oświetleniu, umieszczonym opcjonalnie na górnym obwodzie elementu do dekoracji pomieszczenia lub okna lub pomiędzy pojedynczymi płaszczyznami oraz umieszczonymi w wolnych przestrzeniach figurami lub grupami figur. pojedyncze płaszczyzny są wycięte dodatkowo z jednej lub kilku powierzchni i/lub są przystawione do jednej lub kilku pojedynczych płaszczyzn, ustawionych pod dowlonym kątem do poszczególnych płaszczyzn i ukształtowanych graficznie, korzystnie jako drogi, miejsca, połączenia terenowe i/lub ulice, na których umieszczone są półprzestrzenne lub przestrzenne figury i/lub grupy figur i/lub półprzestrzenne lub przestrzenne przedmioty i/lub kształtowe elementy krajobrazowe i/lub elementy ruchome.
(32 zastrzeżenia)
a1 (21) 350407
(22) 2001 10 29
7(51) a47g 33/08
(71) northstar sp. z o.o., warszawa
(72) butmanowicz jerzy
(54) przestrzenna, wieloelementowa ozdoba, zwłaszcza szklana ozdoba choinkowa (57) ozdoba ma co najmniej jeden podstawowy moduł, który składa się z cienkościennej bańki (1) szklanej, mającej w odpowiednio usytuowanych miejscach co najmniej dwa otwory, w których umieszczone są wieszaki (4) z końcówkami (5) w postaci pętli lub haczyka. co najmniej jeden wieszak (4) służy do powieszenia ozdoby i co najmniej jeden służy do zawieszenia nań innego, korzystnie szklanego, elementu przestrzennego, (2a, 2b), zaczepionego bezpośrednio końcówką (5) wieszaka (4) lub za pośrednictwem łącznika lub łączników (6) w postaci cięgieł lub cięgien. cięgłem jest prosty lub wygięty cienki pręt, a cięgnem jest drut, sznurek, łańcuszek, nić, sprężyna, nieuformowane włókna lub przędza albo wiązka nici, przędzy lub włókien.
(8 zastrzeżeń)
a1 (21) 343659
(22) 2000 11 03
7(51) a61b 3/028
(71) przemysłowy instytut elektroniki, warszawa
(72) borowicz lech, młynarski bogdan, niemiec marek, mocny włodzimierz, porębski stanisław
(54) urządzenie do pomiaru ostrości wzroku (57) urządzenie do pomiaru ostrości wzroku u pacjentów z rozpoznaną zaćmą, emitujące światło spójne, wyposażone w przysłonę i obiektyw mikroskopowy oraz układ optyczny złożony z soczewek i pryzmatu prostokątnego pełniącego funkcję zwierciadła zmieniającego kierunek biegu promieniowania laserowego, charakteryzuje się tym, że źródło światła spójnego stanowi laser półprzewodnikowy (1), na którego wyjściu umieszczony jest obiektyw mikroskopowy (2) formujący zbieżną wiązkę promieniowania, które przesyłane jest na dwójłomny pryzmat wollastona (3), przy czym w płaszczyźnie ogniskowej utworzonej z układu obu soczewek (6, 7) osadzona jest przysłona kołowa (4), pomiędzy którą a zespołem soczewek (6, 7) położony jest błonowy polaryzator liniowy (5). układ obu soczewek (6, 7), które korzystnie są zwrócone do siebie wypukłościami usytuowany jest pomiędzy polaryzatorem liniowym (5) i pryzmatem prostokątnym (8). dwójłomny pryzmat wollastona (3) zorientowany jest w ten sposób, że jego krawędzie łamiące klinów tworzą kąt, korzystnie 45° względem płaszczyzny drgań błonowego polaryzatora liniowego (5).
(4 zastrzeżenia)
a1 (21) 348020
(22) 1999 12 01
7(51) a61b 7/04
(31) 98 19985642
(32) 1998 12 03
(33) no
(86) 1999 12 01 pct/no99/00361
(87) 2000 06 22 wo00/35348 pct gazette nr 25/00
(71) meditron as, vettre, no
(72) orten birger
(54) czujnik wychwytujący dźwięk (57) czujnik (10), korzystnie stosowany w elektronicznym stetoskopie (15), zawiera zasadniczo cylindrycznie ukształtowany lepkosprężysty korpus przenoszący (2) przylegający ściśle do twardej części tylnej (1) oraz jest ściśle otoczony elementem piezoelektrycznym, na przykład jedną lub dwiema foliami piezoelektrycznymi. czujnik przekształca ciśnienie akustyczne na sygnał elektryczny.
(10 zastrzeżeń)
a1 (21) 347969
(22) 1999 11 02
7(51) a61b 17/12
(31) 98 9813749
(32) 1998 11 02
(33) fr
(86) 1999 11 02 pct/fr99/02671
(87) 2000 05 11 wo00/25680 pct gazette nr 18/00
(71) assistance publique - hopitaux de paris, paris, fr
(72) laurent alexandre, domas laurent
(54) urządzenie do zamykania naczyń krwionośnych o dającej się ustalać długości (57) przedmiotem wynalazku są zwoje z drutu z materiału metalowego, kompatybilnego biologicznie, dającego się przecinać elektrycznie. przedmiotem wynalazku jest także urządzenie, zawierające zwoje i prowadnicę przewodzącą o kształcie i długości odpowiedniej dla jej przesunięcia osiowego w cewniku, przy czym urządzenie jest przeznaczone do wkładania zwojów do zamykania naczyń, dających się przecinać elektrycznie na usytalonej długości.
(12 zastrzeżeń)
a1 (21) 348186
(22) 1999 11 06
7(51) a61d 11/00a01k 13/00
(31) 98 9814392
(32) 1998 11 17
(33) fr
(86) 1999 11 06 pct/ep99/08528
(87) 2000 05 25 wo00/28917 pct gazette nr 21/00
(71) henkel ecolab gmbh + co. ohg, duesseldorf, de
(72) collin alain, fr; bardoneschi gilbert, fr; bragulla siegfried, de; de roquefeuille hubert, fr
(54) sposób dezynfekcji kopyt ssaków, zwłaszcza bydła (57) przedmiotem wynalazku jest sposób dezynfekcji kopyt zwierząt hodowlanych, przede wszystkim bydła, zwłaszcza krów mlecznych trzymanych w oborze.
sposób charakteryzuje się tym, że w pierwszym etapie oczyszcza się kopyta za pomocą automatycznego układu płukania, natryskującego wodę lub inny środek czyszczący, zawierający mydło lub środek powierzchniowo czynny, w celu usunięcia wszelkich śladów odchodów, w szczególności gnoju lub innych nieczystości, na przykład pochodzących ze ściółki, po czym w drugiej fazie uprzednio oczyszczone kopyta zwierząt traktuje się środkiem dezynfekującym, przez zamoczenie lub natryskiwanie.
(10 zastrzeżeń)
a1 (21) 343450
(22) 2000 10 23
7(51) a61f 9/08h04q 7/06
(75) kupis sławomir, pobiedziska; pospiech jerzy, poznań; rusak zbigniew, poznań
(54) sposób informowania , zwłaszcza osób niewidomych o parametrach trasy pojadu komunikacji zbiorowej oraz zestaw informacyjny trasy pojazdów komunikacji zbiorowej (57) przedmiotem wynalazku jest sposób informowania, zwłaszcza osób niewidomych, o parametrach trasy pojazdu komunikacji zbiorowej oraz zestaw informacyjny trasy pojazdów komunikacji zbiorowej, mający zastosowanie do montażu w autobusach, tramwajach, trolejbusach, wyposażonych w układ opisywania trasy i umożliwiający informowanie niewidomych pasażerów o parametrach trasy.
sposób polega na tym, że sygnały z poszczególnych elementów opisywania trasy, przetwarza się na sygnał radiowy, który jest odbierany w indywidualnym odbiorniku radiowym (12) i przetwarzany na sygnał dźwiękowy. zestaw do realizacji sposobu charakteryzuje się tym, że stanowi go podłączony do układu opisywania trasy (1) moduł informacji (8), składający się z układu sczytującego informacje (9) i nadajnika radiowego (11) oraz zestrojony z nim odbiornik radiowy (12).
(5 zastrzeżeń)
a1 (21) 348227
(22) 1999 08 25
7(51) a61f 13/15
(31) 98 139820
(32) 1998 08 25
(33) us98 139824 1998 08 25 us98 60097810 1998 08 25 us99 298314 1999 04 23 us99 328681 1999 06 09 us99 60141788 1999 06 30 us99 343861 1999 06 30 us99 60146934 1999 07 30 us99 377294 1999 08 19 us99 379431 1999 08 23 us
(86) 1999 08 25 pct/us99/19571
(87) 2000 03 02 wo00/10500 pct gazette nr 09/00
(71) kimberly-clark worldwide, inc., neenah, us
(72) paul susan carol, akin frank jerrel, di luccio robert cosmo, everhart dennis stein, gadsby elizabeth deibler, mayberry pamela jean, wright audra stefanik, yahiaoui ali, faulks michael john, krzysik duane gerard, menard karen marie, musil david charles, rosch frank andrew iii, shaw gordon allen, tyrrell david john, underhill diane michele, hockersmith jeffrey michael, gillberg-laforce gunilla elsa, may wade bolton
(54) artykuł chłonny utrzymujący albo polepszający stan zdrowotny skóry (57) artykuł (10) chłonny zawiera przepuszczalną dla pary warstwę podłożową, przepuszczalną dla płynu warstwę wierzchnią, umieszczoną czołowo względem warstwy podłożowej oraz wkładkę (24) chłonną umieszczoną pomiędzy warstwą podłożową i warstwą wierzchnią. wkładka (24) chłonna może zawierać wiele stref o wysokiej przepuszczalności powietrza. artykuł (10) chłonny może zawierać ponadto warstwę wentylacyjną pomiędzy wkładką chłonną i warstwą podłożową oraz warstwę do kierowania napływem płynu pomiędzy wkładką chłonną i wierzchnią warstwą. artykuł wykazuje lepszą wymianę powietrza wewnątrz artykułu w czasie jego stosowania. w wyniku tego artykuł utrzymuje temperaturę i wykazuje znacznie zmniejszone poziomy uwodnienia skóry nosiciela w czasie używania, co nadaje skórze mniejszą podatność na żywotność drobnoustrojów. artykuł chłonny może zawierać ponadto na sobie kompozycje kosmetyczne i ewentualnie kompozycje lecznicze do utrzymywania albo polepszania zdrowotności skóry.
(100 zastrzeżeń)
a1 (21) 348036
(22) 1999 11 29
7(51) a61k 7/00
(31) 98 98122815
(32) 1998 12 01
(33) ep
(86) 1999 11 29 pct/us99/28180
(87) 2000 06 08 wo00/32164 pct gazette nr 23/00
(71) the procter & gamble company, cincinnati, us
(72) von heimburg joachim, palumbo gianfranco
(54) wyrób z miękkiego papieru i sposób wytwarzania tego wyrobu (57) wynalazek dotyczy wyrobu z papieru chłonnego, zawierający podłoże z papieru chłonnego i kompozycję hamującą działanie enzymu, przy czym ta kompozycja hamująca działanie enzymu jest przenoszona z podłoża papieru chłonnego na skórę i jest obecna w ilości wytarczającej do hamowania aktywności enzymu na skórze. w szczególności wynalazek dotyczy zastosowania chusteczki do nosa do hamowania działania enzymu na skórze w okolicy nosa. ponadto wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania takich wyrobów z papieru chłonnego.
(10 zastrzeżeń)
a1 (21) 348023
(22) 1999 12 03
7(51) a61k 7/06a61k 7/48
(31) 98 205692
(32) 1998 12 04
(33) us
(86) 1999 12 03 pct/us99/28546
(87) 2000 06 15 wo00/33798 pct gazette nr 24/00
(71) l'oreal, paryż, fr
(72) cannell dawid w., nguyen nghi, mathur hitendra, espino cynthia
(54) kompozycje i sposoby kontrolowania osadzania się składników nierozpuszczalnych w wodzie (57) kompozycja nadająca się do użytku w układzie dostarczania składnika(ów) nierozpuszczalnego(ych) w wodzie, zawiera co najmniej jeden organiczny fosfolipid zdolny do tworzenia warstw bimolekularnych w wodnym roztworze; co najnmiej jeden amfoteryczny środek powierzchniowo czynny obecny w ilości wagowej równej lub większej od ilości fosfolipidu; co najmniej jeden niejonowy środek powierzchniowo czynny obecny w ilości wagowej równej lub większej od ilości fosfolipidu oraz co najmniej jeden kationowy polimer, przy czym polimer kationowy działa jako czynnik kontrolujący ilość składnika(ów) nierozpuszczalnego (ych) w wodzie osadzonego na substancjach keratynowych. ujawnia się również sposób traktowania substancji keratynowych kompozycjami i układami dostarczania. poza tym można kontrolować ilość osadzanego składnika(ów) nierozpuszczalnego(ych) w wodzie, zmieniając ilość fosfolipidu, niejonowego środka powierzchniowo czynnego lub obu produktów.
(50 zastrzeżeń)
a1 (21) 350296
(22) 2001 10 23
7(51) a61k 7/09
(31) 00 695392
(32) 2000 10 25
(33) us
(71) l'orÉal, paryż, fr
(72) rollat-corvol isabelle, samain henri
(54) kompozycja do układania włosów, urządzenie aerozolowe, sposób kosmetycznego traktowania włosów, sposób ponownego nadawania kształtu fryzurze (57) kompozycja do układania włosów, umożliwiająca ponowne nadawanie kształtu fryzurze, obejmuje co najmniej jeden kopolimer akrylowy, zawierający (a) jednostki pochodzące od co najmniej jednego monomeru wybranego spośród (met)akrylanów alkoholi alkilowych c4-c18 , prostołańcuchowych i rozgałęzionych, (b) jednostki pochodzące od co najmniej jednego monomeru wybranego spośród (met) akrylanów cyklicznych alkoholi nasyconych i nienasyconych, zawierających 6-20 atomów węgla, (c) ewentualnie jednostki pochodzące od co najmniej jednego monomeru wybranego spośród monomerów hydrofilowych i (d) ewentualnie jednostki pochodzące od co najmniej jednego monomeru innego niż monomery (a), (b) i (c).
(27 zastrzeżeń)
a1 (21) 350444
(22) 2001 10 30
7(51) a61k 7/11
(31) 00 0013937
(32) 2000 10 30
(33) fr
(71) l'oreal, paryż, fr
(72) dupuis christine, samain henri, lion bertrand
(54) kompozycja kosmetyczna, urządzenie aerozolowe, sposób utrzymywania lub ułożenia fryzury, sposób wytwarzania polimerów błonotwórczych, polimer błonotwórczy i zastosowanie kompozycji kosmetycznej (57) kompozycja kosmetyczna zawiera, w środowisku kosmetycznie dopuszczalnym, co najmniej jeden polimer błonotwórczy (a), wybrany tak, że materiał otrzymany po wysuszeniu tego polimeru w środowisku wodnym lub alkoholowym, w temperaturze pokojowej i przy względnej wilgotności 50%, wykazuje profil mechaniczny określony przez co najmniej: (a) wydłużenie przy zerwaniu ()wyższe lub równe 160%; (b) natychmiastowy powrót elastyczny (r300 ) w zakresie 25-70% po wydłużeniu 150%; (c) powrót elastyczny (r300 ) po 300 sekundach w zakresie 30-100% po wydłużeniu 150%, przy czym polimer błonotwórczy (a) zawiera co najmniej jeden monomer z jednostką nienasyconego kwasu i ma liczbę kwasową wyższą niż 82.
(15 zastrzeżeń)
a1 (21) 348194
(22) 1999 12 08
7(51) a61k 7/16
(31) 98 209543
(32) 1998 12 11
(33) us
(86) 1999 12 08 pct/us99/29128
(87) 2000 06 15 wo00/33801 pct gazette nr 24/00
(71) colgate-palmolive company, nowy jork, us
(72) burke michael r., gb; debondt veerle, be; delvenne jean-paul, be; plen tessa, gb; tambs gary, us; mandanas benjamin y., us; mandadi prakasarao, us; wong mike, us
(54) pasemkowy środek do czyszczenia zębów (57) przedmiotem wynalazku jest sposób formowania pasemkowego środka do czyszczenia zębów, w którym pierwszy środek do czyszczenia zębów, na którym nie ma pasemek kiedy jest trzymany w pojemniku ze ściankami bocznymi, których co najmniej część jest przezroczysta, jest przekształcany w pasemkowy środek do czyszczenia zębów podczas wytłaczania z pojemnika, w skład którego to sposobu wchodzi trzymanie pierwszego środka do czyszczenia zębów w pojemniku zaopatrzonym w elementy wylotowe i elementy pasemkujące wewnątrz elementów wylotowych, sekwencyjne napełnianie pojemnika pasemkującym środkiem do czyszczenia zębów mającym kolor odróżniający ten pasemkujący środek do czyszczenia zębów od pierwszego środka do czyszczenia zębów, przy czym pasemkujący środek do czyszczenia zębów jest trzymany w obszarze pojemnika oddzielnym od pierwszego środka do czyszczenia zębów, po czym napełnianie pojemnika pierwszym środkiem do czyszczenia zębów, działanie ciśnieniem na środki do czyszczenia zębów w celu wywołania nanoszenia pasemkującego środka do czyszczenia zębów na pierwszy środek do czyszczenia zębów wewnątrz obszaru pojemnika, w którym, jest trzymany drugi środek do czyszczenia zębów i ich równoczesnego wytłaczania razem z pojemnika tak, żeby podczas wytłaczania wydawało się, że wytłaczany środek do czyszczenia zębów jest magicznie przekształcany w element pasemkowy.
(6 zastrzeżeń)
a1 (21) 348159
(22) 1999 11 02
7(51) a61k 7/32
(31) 98 191897
(32) 1998 11 13
(33) us
(86) 1999 11 02 pct/us99/25570
(87) 2000 05 25 wo00/28956 pct gazette nr 21/00
(71) colgate-palmolive company, new york, us
(72) schamper thomas, moghe bhalchandra, barr morton l., wu ching-min
(54) preparat przeciwpotowy do aplikatora z otworami (57) przedmiotem wynalazku jest ciekła kompozycja, która zapewnia odczucie suchości na skórze i zmniejsza wyciek po zastosowaniu z pewnymi typami aplikatorów, szczególnie aplikatorem o porowatej powierzchni. kompozycję przygotowuje się przez połączenie fazy aktywnej i fazy silikonowej. fazę aktywną przygotowuje się przez połączenie: (a) 10-70% wybranego glikolu; (b) 0,1-10% niejonowego emulgatora o wartości hlb powyżej 8; (c) 0,01-30% (w przeliczeniu na bezwodne części stałe) określonego kosmetycznie aktywnego składnika i (d) 0-20% alkoholu wybranego z grupy obejmującej etanol, izopropanol ich wodne roztwory i ich mieszaniny. fazę silikonową przygotowuje się przez połączenie: (a) 0,1-10% wybranego emulgatora, (b) 0-30% nielotnego silikonu; (c) 0-30% lotnego silikonu i (d) 0-25% organicznego środka zmiękczającego, pod warunkiem, że: (a) faza silikonowa zawiera co najmniej 10% silikonu; (b) stosunek fazy silikonowej do fazy aktywnej mieści się w zakresie 1:1 do 1:4 i (c) kompozycję poddaje się obróbce w celu utrzymania lepkości w zakresie 2000-200000 centypuazów.
(18 zastrzeżeń)
a1 (21) 343647
(22) 2000 10 30
7(51) a61k 7/48a61k 7/42
(71) a-z medica sp. z o.o., sopot
(72) Łukasiak jerzy, Świetlicki mikołaj, zawiślak tomasz, glinka ryszard, falkiewicz bogdan
(54) krem lanolinowo-bursztynowy (57) wynalazek rozwiązuje zagadnienie opracowania receptury nowej rodziny kremów lanolinowo-bursztynowych, zarówno terapeutycznych jak i kosmetycznych, charakteryzujących się zwiększoną zdolnością sorbcji promieniowania ultrafioletowego uv/b.
w jednym z rozwiązań krem lanolinowo-bursztynowy regenerująco-nawilżający terapeutyczny, zawierający witaminy e i/albo witaminy b oraz/albo witaminy f osadzone na zemulgowanych wodą technologiczną zdemineralizowaną znanych wyciągach oleistych lanolinowych, utrwalonych dodatkiem benzoesanu sodowego charakteryzuje się tym, że składa się, w każdych 100 częściach wagowych, z 6,00% wagowo do 10,00% wagowo, najkorzystniej 8,00% wagowo alkoholu cetearylowego w mieszaninie z jego solą siarczanową (handl. lanette-n, łac. cetearyl alkohol and sodium cetearyl sulfate), od 3,00% wagowo do 5,00% wagowo, najkorzystniej 4,00% wagowo alkoholu octylododecanolowego (handl. eutanol-g, łac. octyldodecanol), od 1,00% wagowo do 3,00% wagowo najkorzystniej 2,00% wagowo wosku kosmetycznego (handl. cetiol b-45, łac. butyrospermum parkii), od 1,00% wagowo do 3,00% wagowo, najkorzystniej 2,00% wagowo 1 procentowego oleistego wyciągu bursztynu bałtyckiego (handl. amberjl, łac. mineral oil extrakt of baltic amber), od 0,09% wagowo do 0,40% wagowo, najkorzystniej 0,20% wagowo witaminy e (łac. tocopherol acetate), od 0,5% wagowo do 2,5% wagowo, najkorzystniej 1,0% wagowo witaminy b-15 (łac. panthenol), od 0,20% wagowo do 0,80% wagowo, najkorzystniej 0,50% wagowo witaminy f (łac. butyl linoleate and butyl linolenate), od 0,09% wagowo do 0,40% wagowo, najkorzystniej 0,10% wagowo konserwanta kosmetycznego (handl. gropol, łac. bronopol), na przykład produkcji f-my, od 0,09% wagowo do 0,40% wagowo, najkorzystniej 0,20% wagowo konserwanta - benzoesanu sodowego (łac. sodium benzoate) oraz z 70% wagowo do 83% wagowo, najkorzystniej 81,90% wagowo wody technologicznej zdemineralizowanej i bakteryjnej unieczynnionej o czystości nie niższej jak fpv (łac. agua deminaralizata of purificata).
(6 zastrzeżeń)
a1 (21) 348047
(22) 1999 11 29
7(51) a61k 7/48c08l 5/00c08l 5/14
(31) 98 9826699
(32) 1998 12 05
(33) gb98 60111440 1998 12 08 us
(86) 1999 11 29 pct/gb99/03969
(87) 2000 06 15 wo00/33806 pct gazette nr 24/00
(71) imperial chemical industries plc, londyn, gb
(72) dederen christian joseph, wetzel thierry, serrien guido
(54) układy emulgujące i emulsje (57) ujawniono higieniczne albo kosmetyczne emulsje typu olej w wodzie, zawierające emulgator oleju i kombinację polisacharydu, ksantanu i polisacharydu poliglukomannanu, zapewniające zwiększoną stabilność nawet przy małej zawartości stabilizatora emulsji. układ stabilizujący emulsję zapewnia trwałe emulsje bez zdominowania reologii układu, zwłaszcza lepkości. zatem emulsje mogą mieć małą lepkość odpowiednią do preparatów takich jak mleczka albo rzadkie płyny kosmetyczne albo mogą być zagęszczane, korzystnie za pomocą środków zagęszczających innych niż ksantan i/lub poliglukomannan, do wytworzenia emulsji w postaci kremów albo żeli. dzięki temu ostateczne zastosowanie układu może być bardzo różne. emulgator korzystnie stanowi emulgator niejonowy, a w szczególności stanowi połączenie emulgatorów o niskiej wartości hlb i wysokiej wartości hlb i może być złożony ze zwykłych środków powierzchniowo czynnych typu etoksylanu alkoholu albo ze środków powierzchniowo czynnych typów innych niż eo, na przykład środków powierzchniowo czynnych o wysokiej hlb typu estrów sacharozy i środków powierzchniowo czynnych i niskiej hlb typu estrów sorbitanowych.
(33 zastrzeżenia)
a1 (21) 348113
(22) 1999 10 26
7(51) a61k 9/00
(31) 98 190606
(32) 1998 11 12
(33) us
(86) 1999 10 26 pct/fi99/00887
(87) 2000 05 25 wo00/28968 pct gazette nr 21/00
(71) leiras oy, turku, fi
(72) markkula tommi, gb; ala-sorvari juha, fi; jukarainen harri, fi; lehtinen matti, fi; ruohonen jarkko, fi
(54) Środek dostarczający lek, zwłaszcza dostarczający progestyny i estrogeny (57) przedmiotem wynalazku jest środek dostarczający lek o kontrolowanym uwalnianiu aktywnego czynnika terapeutycznego, zwłaszcza progestyn lub estrogenów, w przedłużonym okresie czasu, zawierający rdzeń z wymienionym aktywnym czynnikiem terapeutycznym oraz błonę otaczającą wymieniony rdzeń, która jest wykonana z elastomeru. elastomer jest elastomerem opartym na siloksanie zawierającym grupy 3,3,3-trifluoropropylowe przyłączone do atomów krzemu w jednostkach siloksanowych.
(14 zastrzeżeń)
a1 (21) 348155
(22) 1999 10 23
7(51) a61k 9/00
(31) 98 19850309
(32) 1998 10 30
(33) de
(86) 1999 10 23 pct/ep99/08043
(87) 2000 05 11 wo00/25742 pct gazette nr 19/00
(71) lts lohmann therapie-systeme ag, andernach, de
(72) krumme markus
(54) rozprzestrzenialny gastroretencyjny system terapeutyczny o przedłużonym czasie przebywania w żołądku (57) wynalazek opisuje urządzenie do opóźniania przejścia przez odźwiernik przyjmowanych doustnie postaci lekarstw, ze składnikiem rozprzestrzenialnym przy kontakcie z sokiem żołądkowym i z otoczką polimerową przepuszczalną dla cieczy, jednakże gazoszczelną. urządzenie może zawierać substancję biologicznie czynną, która regulowana głównie przez postać lekarstwa, w którą jest włączoną, jest wydzielana do soku żołądkowego. w przeciwnieństwie do znanych postaci lekarstw o opóźnionym przejściu przez odźwiernik, uwalnianie substancji biologicznie czynnej jest mniej zależne od rodzaju i wykonania otoczki polimerowej i jest określone głównie przez postać, w którą jest ona włączona. urządzenie można łatwo zwijać albo składać i napełniać do kapsułek.
(8 zastrzeżeń)
a1 (21) 348040
(22) 1999 11 05
7(51) a61k 9/16
(31) 98 9825033
(32) 1998 11 13
(33) gb
(86) 1999 11 05 pct/gb99/03666
(87) 2000 05 25 wo00/28973 pct gazette nr 21/00
(71) nycomed pharma as, oslo, no
(72) piene jan, schmidt dina dogger
(54) sposób wytwarzania doustnych kompozycji wapniowych (57) przedmiotem wynalazku jest granulat i sposób wytwarzania kompozycji wapnia nadającej się do podawania doustnego, obejmujący etapy: (i) otrzymania tolerowanego fizjologicznie związku wapnia w formie rozdrobnionej, o średniej wielkości cząstek w zakresie 3 do 40 mm, mającego strukturę krystaliczną i mającego pole powierzchni właściwej 0,1 do 1,2 m2 /g; (ii) zmieszania wzmiankowanego związku wapnia z rozcieńczalnikiem rozpuszczalnym w wodzie oraz wodnym roztworem rozpuszczalnego w wodzie środka wiążącego w granulatorze fluidyzacyjnym i wysuszenie uzyskanej mieszaniny z wytworzeniem pierwszego granulatu; (iii) ewentualnie zmieszanie wzmiankowanego pierwszego garnulatu z jednym lub więcej dodatkowych składników z wytworzeniem drugiego granulatu i (iv) ewentualnie prasowanie wzmiankowanego pierwszego lub drugiego granulatu z wytworzeniem tabletek.
(21 zastrzeżeń)
a1 (21) 348062
(22) 1999 12 03
7(51) a61k 9/107a61k 38/13
(31) 98 9804192
(32) 1998 12 03
(33) se
(86) 1999 12 03 pct/se99/02259
(87) 2000 06 08 wo00/32219 pct gazette nr 23/00
(71) lipocore holding ab, sztokholm, se
(72) herslöf bengt, kaufmann peter, kroon carl-gunnar
(54) kompozycja farmaceutyczna zawierająca cyklosporynę w nośniku lipidowym (57) kompozycja farmaceutyczna, zawierająca jako substancję czynną cyklosporynę w nośniku lipidowym, który to nośnik zawiera lipidy błonowe w połączeniu z monoglicerydami i ewentualnie niepolarnymi lipidami, charakteryzuje się tym, że ma postać cieczy w temperaturze pokojowej i zawiera 0,5-25% wag. cyklosporyny, 10-45% wag. lipidów błonowych, 10-55% wag. monoglicerydów i 0-45% wag. niepolarnych lipidów. w wyniku zastosowania tej kompozycji uzyskuje się wychwyt cyklosporyny we krwi równoważny pod względem biologicznym z wychwytem cyklosporyny z dostępnego w handlu leku, zawierającego obok cyklosporyny i dodatków również toksyczne środki emulgujące i etanol.
(10 zastrzeżeń)
a1 (21) 348109
(22) 1999 10 12
7(51) a61k 31/22a61p 3/06
(31) 98 172491
(32) 1998 10 14
(33) us
(86) 1999 10 12 pct/ep99/07627
(87) 2000 04 20 wo00/21525 pct gazette nr 16/00
(71) novartis ag, bazylea, ch
(72) shah rajen, in; patel arun p., us; sandry roy t., us
(54) kompozycja farmaceutyczna o przedłużonym uwalnianiu oraz sposób uwalniania środka farmaceutycznie czynnego (57) wynalazek dotyczy stałych kompozycji farmaceutycznych o przedłużonym uwalnianiu w postaci dawki doustnej, które zawierają terapeutyczne ilości środka farmaceutycznie czynnego, hydroksypropylometylocelulozę oraz niejonowy polimer hydroflilowy wybrany z grupy obejmującej hydroksyetylocelulozę mającą uśrednioną masę cząsteczkową wynoszącą w zakresie od 90000 do 1300000, hydroksypropylocelulozę mającą uśrednioną masę cząsteczkową wynoszącą 370000 do 1500000 oraz poli(tlenek etylenu) mający uśrednioną masę cząsteczkową wynoszącą w zakresie od 100000 do 500000.
(21 zastrzeżeń)
a1 (21) 348107
(22) 1999 10 12
7(51) a61k 31/55a61p 25/28
(31) 98 98203454
(32) 1998 10 16
(33) ep
(86) 1999 10 12 pct/ep99/07804
(87) 2000 04 27 wo00/23057 pct gazette nr 17/00
(71) janssen pharmaceutica n.v., beerse, be
(72) de nijs paul leonce irma, parys wim louis julien
(54) leczenie w celu poprawy funkcji poznawczych (57) przedmiotem wynalazku są kompozycje farmaceutyczne zawierające nośnik i jako pierwszy składnik czynny atypowy środek przeciwpsychotyczny (i) i jako drugi składnik czynny inhibitor acetylocholinoesterazy (ii), oba w ilości dającej terapeutycznie korzystny skutek u pacjentów cierpiących na psychozę lub chorobę alzheimera lub podobne otępienia. ten korzystny skutek terapeutyczny może być synergicznym wpływem na funkcjonowanie poznawcze pacjentów cierpiących na chorobę alzheimera lub zapobieganiem dalszemu pogorszeniu czynności poznawczych u tych pacjentów lub zmniejszeniem objawów niepożądanych związanych z jednym ze składników czynnych przez inny składnik czynny.
(14 zastrzeżeń)
a1 (21) 348029
(22) 1999 10 20
7(51) a61k 31/57
(31) 98 9823036
(32) 1998 10 22
(33) gb
(86) 1999 10 20 pct/gb99/03472
(87) 2000 05 04 wo00/24401 pct gazette nr 18/00
(71) glaxo group limited, greenford, gb
(72) dow gordon j., johnson keith arthur, kelly frances furr, lathrop robert william, rajagopalan rukmini
(54) płyn do przemywania zawierający flutykazon o poprawionym działaniu jako czynnik zwężający naczynia (57) przedmiotem wynalazku jest płyn do przemywania zawierający flutykazon o poprawionym działaniu jako czynnik zwężający naczynia i działaniu przeciwzapalnym oraz wyższej niż oczekiwana sile działania. płyn do przemywania zawiera 0,05% do 1% wagowych propionianu fluktykazonu oraz nośnik (ciecz nośną) typu "olej w wodzie", który obejmuje zaróbki. przedmiotem wynalazku jest też sposób wytwarzania płynu.
(24 zastrzeżenia)
a1 (21) 348119
(22) 1999 09 22
7(51) a61k 31/135a61p 25/22
(31) 98 60104024
(32) 1998 10 13
(33) us
(86) 1999 09 22 pct/ib99/01571
(87) 2000 04 20 wo00/21521 pct gazette nr 16/00
(71) pfizer products inc., groton, us
(72) harper nancy jane, ranade gautam ramchandra, welch willard mckowan
(54) koncentrat sertraliny do podawania doustnego (57) wynalazek dotyczy zasadniczo niewodnego środka farmaceutycznego w postaci ciekłego koncentratu do podawania doustnego, zawierającego sertralinę lub jej farmaceutycznie dopuszczalną sól i jedną lub większą liczbę faramceutycznie dopuszczalnych zaróbek. wynalazek dotyczy również zastosowania tego środka w postaci koncentratu do wytwarzania wodnego roztworu sertraliny, sposobu stosowania tego środka w leczeniu lub profilaktyce różnych chorób lub stanów oraz dotyczy związku, metanosulfonianu (1s-cis)-4-(3,4-dichlorofenylo)-1,2,3,4-tetrahydro-n-metylo -1-naftalenoaminy.
(13 zastrzeżeń)
a1 (21) 348152
(22) 1999 11 16
7(51) a61k 31/155a61p 5/48
(31) 98 98122419
(32) 1998 11 26
(33) ep
(86) 1999 11 16 pct/ep99/08795
(87) 2000 06 02 wo00/30624 pct gazette nr 22/00
(71) merck patent gmbh, darmstadt, de
(72) gericke rolf, de; baumgarth manfred, de; minck klaus, de; mesangeau didier, fr; doare liliane, fr; kergoat micheline, fr
(54) zastosowanie benzoiloguanidyn w leczeniu cukrzycy insulinoniezależnej (57) przedmiotem wynalazku jest zastosowanie benzoiloguanidyn o wzorze 1, w którym r5 oznacza a; r5 oznacza het, c2 , r5 , or5 , oh, grupę benzylową, cn, hal, so2 , ph, o-ph, o-het, nh-het, nh2 , nha, na2 lub nh-ph; r5 oznacza so2 a' ; r5 oznacza prostołańcuchową lub rozgałęzioną resztę alkilową posiadającą 1 do 8 atomów c lub cykloalkilową posiadającą 3 do 8 atomów c, przy czym grupa ta może być niepodstawiona, mono-, di- lub tripodstawiona przez a; r5 oznacza a lub ph; a, a' każdorazowo niezależnie oznaczają grupę alkilową posiadającą 1 do 6 atomów c; het oznacza mono- lub bicykliczny nasycony, nienasycony lub aromatyczny heterocykl posiadający 1 do 4 atomów n, o i/lub s, przy czym reszta ta może być mono- di- lub tripodstawiona przez hal, cf2 , a, cn, no2 , nh2 i/lub tlen karbonylowy; hal oznacza f, cl, br lub j; ph oznacza niepodstawioną grupę fenylową lub grupę fenylową mono-, di- lub tripodstawioną przez a, oa, hal, cf2 , nh2 , nha lub na2 ; m przyjmuje wartości 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, najczęściej jednak 2n+1; n przyjmuje wartości 1, 2 lub 3; p oznacza 0 lub 1; q oznacza 0, 1 lub 2 i/ub ich fizjologicznie tolerowanych soli i solwatów do otrzymywania leków używanych w leczeniu cukrzycy insulinoniezależnej.
(4 zastrzeżenia)
a1 (21) 343617
(22) 2000 10 31
7(51) a61k 31/192a61p 9/10
(71) pabianickie zakłady farmaceutyczne polfa, pabianice
(72) naruszewicz marek, zapolska-downar danuta, majdas dariusz, harasym ryszard, miarczyńska zdzisława
(54) nowe zastosowanie kwasu 2-(4-izobutylofenylo)propionowego, środek farmaceutyczny oraz sposób leczenia (57) wynalazek dotyczy nowego zastosowania leczniczego kwasu 2-(4-izobutylofenylo)propionowego (ibuprofenu), środka farmaceutycznego do leczenia hiperlipidemii, podwyższania poziomu cholesterolu hdl oraz do leczenia i/lub zapobiegania miażdżycy i chorobom układu sercowo-naczyniowego, u podłoża których leży miażdżyca, a także sposobów leczenia hiperlipidemii, podwyższania poziomu cholesterolu hdl i sposobów leczenia oraz zapobiegania miżdżycy i chorobom układu sercowo-naczyniowego, u podłoża których leży miażdżyca.
(17 zastrzeżeń)
a1 (21) 348147
(22) 1999 10 29
7(51) a61k 31/194a61p 37/06
(31) 98 19853487
(32) 1998 11 19
(33) de
(86) 1999 10 29 pct/ep99/08215
(87) 2000 06 02 wo00/30622 pct gazette nr 22/00
(71) fumapharm ag, muri, ch
(72) joshi rajendra k., strebel hans-peter
(54) zastosowanie fumaranów dwualkilowych (57) przedmiotem wynalazku jest zastosowanie określonych fumaranów dwualkilowych do wytwarzania farmaceutycznych preparatów, przeznaczonych do stosowania w medycynie przeszczepów lub w leczeniu chorób autoagresyjnych oraz wymienione preparaty w postaci mikrotabeletek lub pastylek. do tego celu fumarany dwualkilowe można również stosować w połączeniu z konwencjonalnymi preparatami, stosowanymi w medycynie przeszczepów oraz ze środkami immunosupresyjnymi, zwłaszcza z cyklosporynami.
(16 zastrzeżeń)
a1 (21) 343615
(22) 2000 10 31
7(51) a61k 31/337a61p 35/00
(71) warszawskie zakłady farmaceutyczne polfa, warszawa; instytut chemii organicznej pan, warszawa; akademia medyczna, gdańsk
(72) janicki stanisław, sznitowska małgorzata, karaś władysław, mroczek zdzisław, tyrała andrzej, czarnecka iwona
(54) stabilna postać farmaceutyczna leku przeciwnowotworowego oraz sposób wytwarzania stabilnej postaci farmaceutycznej leku przeciwnowotworowego (57) stabilna postać farmaceutyczna leku przeciwnowotworowego zawierającego paclitaksel o wzorze 1 charakteryzuje się tym, że stanowi ją forma stała substancji aktywnej o dużej powierzchni, bezpostaciowa, ewentualnie z domieszką drobnokrystalicznej.
sposób wytwarzania stabilnej postaci farmaceutycznej leku przeciwnowotworowego polega tym, że krystaliczny paclitaksel rozpuszcza się w obojętnym rozpuszczalniku organicznym, wybranym z grupy obejmującej acetonitryl, dioxan, etanol lub ich mieszaninę, z ewentualnym dodatkiem wody, przy czym udział poszczególnych rozpuszczalników w mieszaninie wynosi od 5% do 95%, a zawartość wody wynosi od 0 do 60%, następnie otrzymany roztwór ewentualnie przesącza się, zamraża i prowadzi sublimacyjne usuwanie rozpuszczalników pod zmniejszonym ciśnieniem w niskiej temperaturze, po czym ewentualnie rozdozowuje w warunkach zapewniających jałowość preparatu.
(5 zastrzeżeń)
a1 (21) 348156
(22) 1999 10 18
7(51) a61k 31/711a61p 35/00
(31) 98mi 2330
(32) 1998 10 30
(33) it
(86) 1999 10 18 pct/ep99/07874
(87) 2000 05 11 wo00/25827 pct gazette nr 19/00
(71) menarini ricerche s.p.a., pomezia, it
(72) parente dino, di massimo anna maria, de santis rita
(54) kompozycje farmaceutyczne zawierające fragmenty dna kodujące białka antygenowe o działaniu przeciwnowotworowym (57) ujawniono kompozycję farmaceutyczną, zawierającą jedną albo więcej cząsteczek dna, kodujących fragmenty białka nadprodukowanego w komórkach nowotworowych, w celu zaindukowania przeciwnowotworowej ag-specyficznej odpowiedzi immunologicznej, w kombinacji z odpowiednimi zaróbkami i adiuwantami.
(20 zastrzeżeń)
a1 (21) 348153
(22) 1999 11 12
7(51) a61k 31/4439a61p 3/10
(31) 98 9824870
(32) 1998 11 12
(33) gb99 9912189 1999 05 25 gb
(86) 1999 11 12 pct/ep99/09031
(87) 2000 05 25 wo00/28990 pct gazette nr 21/00
(71) smithkline beecham p.l.c., brentford, gb; smithkline beecham corporation, philadelphia, us
(72) glinecke robert, us; milosovich susan marie, us; muldoon william, us; re vincenzo, gb; sauer joseph, us; skinner janet louise, gb
(54) nowa kompozycja i zastosowanie (57) ujawniono farmaceutyczną kompozycję, zawierającą czynnik uwrażliwiający na insulinę i jego nośnik dopuszczony do stosowania w farmacji. kompozycja ta jest przygotowana do zmodyfikowanego uwalniania czynnika uwrażliwiającego na insulinę. w odmianie wynalazku nośnik zawarty w kompozycji jest przygotowany do zapewnienia modyfikowanego uwalniania czynnika uwrażliwiającego na insulinę. ujawniono zastosowanie takich kompozycji w lecznictwie.
(17 zastrzeżeń)
a1 (21) 348112
(22) 1999 10 29
7(51) a61k 31/4709a61p 31/04
(31) 98 19855758
(32) 1998 11 10
(33) de
(86) 1999 10 29 pct/ep99/08230
(87) 2000 05 18 wo00/27398 pct gazette nr 20/00
(71) bayer aktiengesellschaft, leverkusen, de
(72) bosche patrick, de; mahler hans friedrich, de; weisemann claus, us
(54) farmaceutyczny preparat moksyfloksacyny (57) przedmiotem wynalazku jest preparat farmaceutyczny do podawania doustnego, zawierający moksyfloksacynę, jej sól i/lub hydrat oraz laktozę, sposób jego wytwarzania oraz zastosowanie tego preparatu do zwalczania infekcji bakteryjnych u ludzi lub zwierząt.
(10 zastrzeżeń)
a1 (21) 348163
(22) 1999 11 03
7(51) a61k 38/00
(31) 98 60107462
(32) 1998 11 06
(33) us
(86) 1999 11 03 pct/us99/25903
(87) 2000 05 18 wo00/27414 pct gazette nr 20/00
(71) basf aktiengesellschaft, ludwigshafen, de
(72) arnold lee d., bousquet peter f.
(54) zahamowanie nadmiernej przepuszczalności naczyń (57) nadmierna przepuszczalność naczyń i osobników jest wstępem do wielu zdarzeń fizjologicznych, które często są szkodliwe. wśród tych zdarzeń jest powstawanie obrzęku, diapedeza, nieprawidłowa wymiana przezśródbłonkowa, wynaczynianie, wylew i wysięk, odkładanie się substancji pozakomórkowej (często z nieprawidłową proliferacją zrębową) i niedociśnienie naczyniowe. nadmierna przepuszczalność naczyń i następujące po tym zdarzenia można hamować poprzez podawanie związku, który hamuje aktywność enzymatyczną kinazy tyrozynowej kdr, ale nie blokuje aktywności kinazy tyrozynowej flt-1.
(30 zastrzeżeń)
a1 (21) 348193
(22) 1999 12 10
7(51) a61k 38/00a01n 37/10a01n 43/02
(31) 98 60111951
(32) 1998 12 11
(33) us
(86) 1999 12 10 pct/us99/29373
(87) 2000 06 15 wo00/33862 pct gazette nr 24/00
(71) pharmasolutions, inc., cranbury, us
(72) mulye nirmal
(54) kompozycje samoemulgujące dla leków trudno rozpuszczalnych w wodzie (57) przedmiotem wynalazku jest kompozycja zawierająca farmaceutycznie skuteczną ilość lipofilowego leku w połączeniu z farmaceutycznym nośnikiem, przy czym wymieniony nośnik zawiera, rozpuszczającą skutecznie lek lipofilowy, ilość monoestru glikolu propylenowego z c6-c18 kwasem tłuszczowym mającym co najmniej 60% wagowo monoestru w przeliczeniu na całą masę estru glikolu propylenowego oraz niejonowy surfaktant.
(42 zastrzeżenia)
a1 (21) 348026
(22) 1999 09 09
7(51) a61k 38/12a61p 7/00a61p 9/00a61p 19/00a61p 27/00a61p 31/00a61p 35/00
(31) 98 19842415
(32) 1998 09 16
(33) de
(86) 1999 09 09 pct/ep99/06654
(87) 2000 03 23 wo00/15244 pct gazette nr 12/00
(71) merck patent gmbh, darmstadt, de
(72) jonczyk alfred, perschl astrid, goodman simon, rösener sigrid, haunschild jutta
(54) preparat farmaceutyczny zawierający cyklopeptyd i cytostatyk lub inhibitor angiogenezy (57) przedmiotem wynalazku jest preparat farmaceutyczny zawierający peptyd cyklo-(arg-gly-asp-d-phe-nme-val) i/lub jedną z jego fizjologicznie tolerowanych soli i przynajmniej jeden cytostatyk i/lub jedną z jego fizjologicznie tolerowanych soli i/lub inhibitor angiogenezy i/lub jedną z jego fizjologicznie tolerowanych soli.
(15 zastrzeżeń)
a1 (21) 348180
(22) 1999 12 23
7(51) a61k 38/13a61k 9/48a61k 47/10a61k 9/08
(31) 98 19859910
(32) 1998 12 23
(33) de
(86) 1999 12 23 pct/ep99/10358
(87) 2000 07 06 wo00/38702 pct gazette nr 27/00
(71) ratiopharm gmbh, ulm, de
(72) fischer wilfried
(54) roztwór cyklosporyny (57) wynalazek dotyczy roztworu cyklosporyny, który zawiera m.in. dexpanthenol, jako środek pośredniczący w rozpuszczaniu i tworzy w wodzie stabilne roztwory, które mogą być dowolnie rozcieńczane wodą bez wytrącania cyklosporyny.
(16 zastrzeżeń)
a1 (21) 348121
(22) 1999 10 08
7(51) a61k 39/39a61p 31/12
(31) 98 9822703
(32) 1998 10 16
(33) gb98 9822709 1998 10 16 gb98 9822712 1998 10 16 gb
(86) 1999 10 08 pct/ep99/07764
(87) 2000 04 27 wo00/23105 pct gazette nr 17/00
(71) smithkline beecham biologicals s.a., rixensart, be
(72) garcon nathalie
(54) układy adiuwanta i szczepionki (57) wynalazek dotyczy szczepionek i formulacji adiuwanta. kompozycja adiuwanta zawiera immunostymulant zaadsorbowany na cząsteczce soli metalu, a cząsteczka soli metalu jest zasadniczo pozbawiona antygenu.
(28 zastrzeżeń)
a1 (21) 348202
(22) 1999 11 08
7(51) a61k 39/145a61p 11/02b05b 11/00
(31) 98 19851282
(32) 1998 11 06
(33) de
(86) 1999 11 08 pct/ep99/08557
(87) 2000 05 18 wo00/27430 pct gazette nr 20/00
(71) schweiz. serum- & impfinstitut bern, bern, ch
(72) glück reinhard, glück ulrich, collioud andré
(54) zestaw obejmujący substancję faramacetycznie aktywną i przybór dozujący (57) ujawniono m.in. szczepionkę do podawania donosowego, złożoną z następujących składników: (a) powierzchniowe białka otoczki wirusa grupy (grypowe białka powierzchniowe), sformułowane jako liposomy (wirosomy); (b) adiuwant śluzówkowy pochodzenia bakteryjnego oraz (c) specjalny aplikator aerozolowy tak skonstruowany, że umożliwia wprowadzenie prawie 100% wypchniętej procji aerozolu w całości na ważną dla działania leku błonę śluzową nosa. ujawniono także adiuwant śluzówkowy, przybór dozujący (2) i specjalny pierścień (24) do niego.
(42 zastrzeżenia)
a1 (21) 347981
(22) 1999 05 04
7(51) a61k 39/385c12n 5/06a61p 35/00
(31) 98 60084081
(32) 1998 05 04
(33) us
(86) 1999 05 04 pct/us99/09826
(87) 1999 11 11 wo99/56773 pct gazette nr 45/99
(71) thomas jefferson university, philadelphia, us
(72) berd david
(54) kompozycja obejmująca komórki nowotworowe i ekstrakty oraz sposób jej zastosowania (57) wynalazek dotyczy kompozycji obejmujących komórki nowotworowe i ekstrakty modyfikowane haptenem oraz sposobów leczenia nowotworu przez podawanie ilości skutecznej terapeutycznie ilości kompozycji obejmującej komórki nowotworowe i ekstrakty modyfikowane haptenem osobnikowi wymagającemu takiego leczenia. wynalazek dotyczy również skutecznego schematu szczepienia przydatnego do indukowania reakcji przeciwnowotworowej u pacjenta cierpiącego na nowotwór, indukującego przynajmniej martwicę nowotworu, regresję nowotworu, stan zapalny nowotworu, naciekanie nowotworu przez aktywowane limfocyty t, reakcję nadwrażliwości typu późnego albo przedłużenie przeżycia pacjenta.
(23 zastrzeżenia)
a1 (21) 347977
(22) 1999 10 05
7(51) a61k 39/395a61k 49/14a61k 49/16a61p 35/00
(31) 98 199801261
(32) 1998 10 05
(33) dk98 60105011 1998 10 20 us
(86) 1999 10 05 pct/dk99/00525
(87) 2000 04 13 wo00/20027 pct gazette nr 15/00
(71) m & e biotech a/s, hřrsholm, dk
(72) steinaa lucilla, mouritsen sřren, nielsen klaus gregorius, haaning jesper, leach dana, dalum iben, gautam anand, birk peter, karlsson gunilla
(54) nowe sposoby leczniczego szczepienia (57) wynalazek dotyczy sposobu dla indukcji odporności przez cytotoksyczne limfocyty t przeciw słabym antygenom.
sposób powoduje, że komórki prezentujące antygen są zaindukowane aby prezentować przynajmniej jeden epitop ctl słabego antygenu i w tym samym czasie prezentować przynajmniej jeden antygen obcy dla limfocytu t pomocniczego. sposób może być zastosowany przez użycie tradycyjnego szczepienia polipeptydem lecz również przez zastosowanie attenuowanych szczepionek lub szczepionki z kwasu nukleinowego. ponadto wynalazek dotyczy immunogenicznych analogów psm, her2 i fgf8b jak również kodujących te analogi cząsteczek kwasu nukleinowego. ujawnione są również wektory i stransformowane komórki, jak również sposób identyfikacji immunogenicznych analogów słabych i nie immunogenicznych antygenów.
(83 zastrzeżenia)
a1 (21) 347979
(22) 1999 06 30
7(51) a61k 41/00
(31) 98 98202257
(32) 1998 07 06
(33) ep98 98204330 1998 12 18 ep
(86) 1999 06 30 pct/ep99/04545
(87) 2000 01 13 wo00/01411 pct gazette nr 02/00
(71) janssen pharmaceutica n.v., beerse, be
(72) van ginckel robert franciscus, be; floren wim joanna, be; end david william, us; wouters walter boudewijn leopold, be
(54) inhibitory białkowej transferazy farnezylowej wykazujące in vivo właściwości uwrażliwiania na promieniowanie (57) inhibitory białkowej transferazy farnezylowej wykazują właściwości uwrażliwiania na promieniowanie i dlatego są użyteczne do wytwarzania kompozycji farmaceutycznej do podawania przed, podczas lub po napromieniowaniu nowotworu do leczenia nowotworu in vivo.
(16 zastrzeżeń)
a1 (21) 348154
(22) 1999 11 11
7(51) a61k 45/06a61p 3/10
(31) 98 9824789
(32) 1998 11 11
(33) gb98 9824791 1998 11 11 gb98 9824790 1998 11 11 gb
(86) 1999 11 11 pct/gb99/03755
(87) 2000 05 18 wo00/27434 pct gazette nr 20/00
(71) smithkline beecham p.l.c., brentford, gb
(72) arch jonathan robert sanders
(54) kombinacje zawierające beta-agonistę oraz środek przeciwcukrzycowy (57) ujawniono sposób leczenia cukrzycy i stanów związanych z cukrzycą u ssaków takich jak ludzie, obejmujący podawanie potrzebującemu tego ssakowi skutecznej, nietoksycznej i farmaceutycznie dopuszczalnej ilości beta-agonisty i innego środka przeciwcukrzycowego.
(18 zastrzeżeń)
a1 (21) 348198
(22) 1999 11 05
7(51) a61k 45/06a61p 9/00
(31) 98 60107398
(32) 1998 11 06
(33) us99 60122977 1999 03 05 us99 60122978 1999 03 05 us
(86) 1999 11 05 pct/us99/26206
(87) 2000 05 18 wo00/27380 pct gazette nr 20/00
(71) g.d. searle & co., chicago, us
(72) perez alfonso t., lachapelle richard j., roniker barbara, asner debra j., alexander john c.
(54) terapia skojarzona inhibitorem enzymu konwertującego angiotensynę i antagonistą aldosteronu do zmniejszania liczby stanów chorobowych i śmiertelności na skutek chorób sercowo-naczyniowych (57) wynalazek dotyczy połączenia inhibitora ace, antagonisty aldosteronu i pętlowego środka moczopędnego, do wykorzystania w leczeniu zaburzeń sercowo-naczyniowych. szczególnie interesujące są terapie wykorzystujące kaptopryl, enalapryl lub lizynopryl podawane łącznie ze spironolaktonem. mają one zwłaszcza zastosowanie do obniżania śmiertelności lub liczby nie zakończonych zgonem hospitalizacji, czy też do zapobiegania postępowaniu niewydolności serca u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi.
(64 zastrzeżenia)
a1 (21) 348019
(22) 1999 05 26
7(51) a61k 48/00c12n 15/40c12n 15/54
(31) 98 98110356
(32) 1998 06 05
(33) ep
(86) 1999 05 26 pct/ep99/03642
(87) 1999 12 16 wo99/64604 pct gazette nr 50/99
(71) boehringer ingelheim vetmedica gmbh, ingelheim am rhein, de
(72) meyers gregor
(54) atenuowane pestiwirusy (57) wynalazek dotyczy atenuowanych pestiwirusów charakteryzujących się tym, że ich aktywność enzymatyczna związana z glikoproteiną erns została inaktywowana. wynalazek dotyczy też szczepionki, sposobu przygotowania, zastosowania i wykrywania wspomnianych atenuowanych pestiwirusów.
(52 zastrzeżenia)
a1 (21) 348197
(22) 1999 12 03
7(51) a61k 49/06
(31) 98 19857345
(32) 1998 12 11
(33) de
(86) 1999 12 03 pct/ep99/09459
(87) 2000 06 22 wo00/35489 pct gazette nr 25/00
(71) goldham pharma gmbh, zusmarshausen, de
(72) hiebl wilfried, frank artur
(54) Środek kontrastujący do tomografii metodą rezonansu magnetycznego (57) wynalazek dotyczy środka kontrastującego do tomografii metodą rezonansu magnetycznego o lepkości 500-2500 cp, który zawiera zawiesinę kaolinu ewentualnie w połączeniu z bentonitem w buforze cytrynianowym oraz sposobu wytwarzania tego rodzaju środka kontrastującego do tomografii metodą rezonansu magnetycznego.
(16 zastrzeżeń)
a1 (21) 348022
(22) 1999 11 23
7(51) a61l 15/26
(31) 98 9804201
(32) 1998 12 03
(33) se
(86) 1999 11 23 pct/se99/02148
(87) 2000 06 08 wo00/32245 pct gazette nr 23/00
(71) sca hygiene products ab, göteborg, se
(72) nurmi hannele, silfverstrand anders, jörnbrink anna-karin, simmons eva, lakso elisabeth, himmelman gunilla
(54) struktura materiałowa do wyrobów chłonnych oraz wyrób chłonny z taką strukturą materiałową (57) struktura materiałowa (1) do wyrobów chłonnych składa się z przepuszczalnej dla cieczy warstwy pokryciowej (2), nieprzepuszczalnej dla cieczy warstwy pokryciowej (3) i struktury chłonnej (4, 4' ), zamkniętej pomiędzy warstwami pokryciowymi (2, 3), przy czym struktura chłonna (4, 4' ) zawiera polilaktydowe włókna lub włókna ciągłe, których właściowści przyczyniają się do szybkiego odbierania cieczy przez przepuszczalną dla cieczy warstwę pokryciową (2) w celu jej wchłonięcia w strukturę chłonną (4, 4' ), również kiedy na strukturę materiałową (1) działają powtarzalne moczenia. korzystnie, wynalazek ma zastosowanie w dziedzinie higienicznych wyrobów chłonnych, takich jak różne typy pieluch i ochron dla osób, nie panujących nad wydalaniem, podpasek higienicznych, wkładów do majtek i podobnych.
(10 zastrzeżeń)
a1 (21) 348195
(22) 2000 09 12
7(51) a61m 5/14
(31) 99 418650
(32) 1999 10 15
(33) us
(86) 2000 09 12 pct/us00/25013
(87) 2001 04 26 wo01/28610 pct gazette nr 17/01
(71) baxter international inc., deerfield, us
(72) williamson mark e., ariagno scott
(54) urządzenie przełączające natężenie przepływu (57) przedmiotem zgłoszenia jest urządzenie (10) przełączające natężenie przepływu płynu, dostarczające liczne wybierane przez użytkownika natężenia przepływu. generalnie urządzenie posiada obudowę (12) zawierającą kanał i liczne przeloty. w każdym przelocie umieszczono sztywną rurkę kapilarową dla regulacji natężenia przepływu płynu leczniczego poprzez przeloty. do obudowy (12) obrotowo połączono zawór (14) łączący i rozłączający kanał od jednego lub więcej przelotów.
(47 zastrzeżeń)
powrót na górę
bup Précédent 345 Précédent 344 Précédent 343 Précédent 342 Précédent 341 Précédent 340 Précédent 339 Précédent 338 Précédent 337 Précédent 336 Précédent 335 Précédent 334 Précédent 333 Précédent 332 Précédent 331 Précédent 330 Précédent 329 Précédent 328 Précédent 327 Précédent 326 Précédent 325 Précédent 324 Précédent 323 Précédent 322 Précédent 321 Précédent 320 Précédent 319 Précédent 318 Précédent 317 Précédent 316 Suivant 347 Suivant 348 Suivant 349 Suivant 350 Suivant 351 Suivant 352 Suivant 353 Suivant 354 Suivant 355 Suivant 356 Suivant 357 Suivant 358 Suivant 359 Suivant 360 Suivant 361 Suivant 362 Suivant 363 Suivant 364 Suivant 365 Suivant 366 Suivant 367 Suivant 368 Suivant 369 Suivant 370 Suivant 371 Suivant 372 Suivant 373 Suivant 374 Suivant 375 Suivant 376